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[서식5] 중간보고v1.3
작성자 : 기관생명윤리위원회(IRB)  작성일 : 2018-12-03   조회수 : 1006   파일다운로드 횟수 : 223
첨부파일 [서식5] HY IRB 연구중간보고서_v1.3.docx
[서식5] HY IRB 연구중간보고서_v1.3.hwp
한양대학교 기관생명윤리위원회(IRB) 중간보고, 이상반응보고 신청 시 필요한 서식입니다.
※ 설명서, 동의서, 인체유래물연구 관련 법정서식을 제외한 모든 서식은 위원회 서식을 이용하여 주시기 바랍니다.


<중간보고>
1. IRB 승인유효기간은 1년이므로 다년도 연구과제일 경우, 승인유효기간을 미리 확인하시어 만료되기 최소 1개월 전에 반드시 심의를 받으시기 바랍니다.
2. 제출서류 : 중간보고서, 임의의 연구대상자 1명의 서명된 동의서 사본



<유의사항>
1. 다년도 연구과제일 경우 중간보고를 통해 승인유효기간을 연장할 수 있으며, 별도의 심의없이 연구기간이 1년을 초과할 시 승인유효기간은 자동 만료됩니다.
2. 서류는 가급적 check-list 항목 순서대로 정리하십시오.
3. 최종 제출 전 제출서류와 날인을 반드시 확인하십시오.
4. 서류 검토시 부상을 방지하기 위해서 스테이플러 핀을 사용할 경우 돌출 부위를 안전하게 마감처리하여 주시기 바랍니다.
5. 사전 접수되지 않은 연구계획서는 서류를 제출하여도 접수되지 않습니다.
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